Атрезия дуги аорты — перерыв магистральной артерии

Перерыв дуги аорты представляет собой тяжелый врожденный порок, который диагностируется в очень редких случаях.

В период внутриутробного развития аномальное отклонение не влияет на процессы кровообращения, что объясняется наличием функционального открытого артериального протока. Однако, после рождения этот канал начинает сужаться и кровь медленнее поступает к нижней части тела, что может стать причиной серьезных осложнений в состоянии здоровья и даже летального исхода.

Последствия порока

Чем грозит перерыв дуги аорты? В норме поступление крови в верхнюю половину туловища обеспечивает левый желудочек. Правый отвечает за кровенаполнение легочного ствола, из которого биологическая жидкость попадает в легочные артерии и нисходящую часть аорты. Если сообщение между отделами магистрального сосуда отсутствует, то со временем возникают признаки синдрома гипоперфузии нижней части тела. Вследствие таких патологических изменений постепенно ухудшается сократительная функция миокарда и снижается сердечный выброс, что приводит к смерти больных.

Согласно статистике, около 60% детей с рассматриваемым пороком аорты погибают в течение месяца после рождения. Примерно 25% больных малышей доживают до возраста полугода. Избежать летального исхода удается новорожденным, у которых имеются устойчивые источники кровоснабжения, поставляющие кровь в нисходящую часть магистрального сосуда. Речь идет о функциональном открытом артериальном протоке или же коллатералях.

Классификация

В зависимости от области локализации различают три типа перерыва дуги аорты:

• Тип А — нарушение целостности главного сосуда происходит дальше подключичной артерии. Подобное состояние наблюдается в 30—40% случаев.
• Тип В — перерыв расположен между левой подключичной и левой общей сонной артерией. Диагностируется такая патология у 55—70% больных.
• Тип С — перерыв является изолированным, локализованным между левой сонной артерией и брахицефальным стволом. Такой порок встречается крайне редко, в 4% случаев.

Симптоматика

Первые признаки того, что имеет место перерыв дуги аорты, появляются после сужения или полного закрытия ОАП (открытого артериального протока).

Состояние детей с таким пороком стремительно ухудшается, наблюдаются симптомы сниженного сердечного выброса:

• олигоурия;
• тахикардия;
• одышка;
• слабый пульс;
• холодные конечности;
• беспокойное поведение;
• нежелание кормиться;
• замедленное физическое развитие.

Недостаточная функциональность открытого артериального клапана выражается отсутствием пульса в нижних конечностях, а также легким цианозом.

Диагностика и лечение

Выявить перерыв дуги аорты позволяют такие инструментальные методы диагностики:

• ЭхоКардиограмма;
• ЭКГ;
• рентгенография грудной клетки.

После постановки точного диагноза, определения области локализации порока и установления сопутствующих патологий врач может назначить лечение. Основой терапии являются простагландины (группа Е), способствующие улучшению проходимости открытого артериального протока, через который кровь поступает в нисходящий отдел аорты. Также в комплексном лечении применяется допамин, поддерживающий нормальный сердечный выброс и почечные функции.

В отдельных случаях прибегают к искусственной вентиляции легких в специальном режиме, предназначенном для предотвращения закрытия ОАП и предупреждения избыточного легочного кровотока.

После стабилизации состояния пациентам проводят оперативное вмешательство, цель которого заключается в создании прямого анастомоза — соединения между восходящим и нисходящим отделом аорты.